物議を醸す人物のワクチン政策への挑戦は、数十年にわたる公衆衛生の進展を解体する可能性があるのだろうか。FDAがCOVID-19ワクチンの安全性調査を深めていく中で、その潜在的な影響についての疑問が浮上している。
ブルームバーグによると、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、成人の死亡例にワクチン接種が影響している可能性を調査するために、COVID-19ワクチンの安全性調査を拡大している。
当初は小児に関連した症例に焦点を当てているように見えたが、
この変化は、新たに米国保健福祉長官に就任したロバート・F・ケネディ・ジュニアがワクチンに関する連邦政府の長年の勧告に異議を唱え、より広範な予防接種の実践に疑問を投げかけているという事実によるものだ。
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FDAの調査は機関内の複数の部門にまたがっており、科学的コンセンサスがワクチンの安全性を維持し、ワクチンが公衆衛生に大きな利益をもたらしていることを示している時期の異例の措置である。
ワクチンの安全性に関する懸念を高める可能性のあるFDAの動き
Kennedyはこれまでのところ、安全性と有効性の両方に何度も批判を加えているため、連邦機関が継続中のワクチン政策を再評価するにつれてこの動きに注目が集まっている。
「FDAは複数の年齢層にわたって、COVIDワクチンに関連する可能性のある死亡例について徹底的な調査を行っている」と火曜日にスポークスマンはブルームバーグに語った。
ごく最近では、米国疾病対策センター（CDC）の予防接種諮問委員会（ACIP）が、B型肝炎表面抗原陰性の母親から生まれた乳児へのB型肝炎出生時投与ワクチンの普遍的な推奨を撤回するために8対3の投票で決定を下した。
ファイザー（NYSE:PFE）およびモデルナ（NASDAQ:MRNA）のCOVID-19ワクチン事業は、パンデミック時代の需要が急激に落ち込んだため、すでに圧力を受けていた。アメリカ人の間で年次ブースター接種を選択する人が減ったことで、両社の収益予想はさらに厳しくなっている。
ワクチンに対する国民の信頼
先月、ワシントン・ポスト報道によると、生物医学評価研究所の所長ヴィナイ・プラサドは、FDA内の安全性レビューがCOVID-19ワクチン接種に関する新たな警告を発したことを受け、ワクチンが連邦政府の承認を得る過程を厳格化する包括的な計画を発表したという。
このメモはワクチンメーカーに対してより厳しい基準を示しており、COVID-19ワクチン接種後に少なくとも10人の小児が死亡したと証明せずに主張している。
一部の公衆衛生の専門家は、FDAの拡大されたレビューとケネディのレトリックを組み合わせることは、国民の間でさらなる不確実性を生み出す危険性があると警告している。
薬剤開発の専門家でありストーニーブルック大学のチーフ・イノベーション・オフィサーであるマイケル・キンチは、ブルームバーグに対し、この動きは不必要な疑念に拍車をかける可能性があると語った。
特定の研究が示していること
7月に発表された分析によると、2020年から2024年にかけてCOVID-19ワクチン接種により世界で250万人の死亡例が回避されたという。
科学文献には、ワクチン接種後の心筋炎に関連した死亡例の報告があった。
心筋炎は心筋の炎症である。米国内での症例はニューイングランド医学ジャーナルに文書化されている。
イスラエルでワクチン接種を受けた510万人を調査したニュージャージー医学ジャーナルの別の研究では、心筋炎の症例のほとんどが軽度であったが、一部は重度であったこと、そして1人が死亡したことが判明している。
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