バイオテクノロジー企業のKura Oncology, Inc.（NASDAQ:KURA）の株価は、同社が協和キリンとの共同研究から3,000万ドルのマイルストーン支払いを受け取ったことを確認した後、金曜日に上昇した。
この支払いは、新規経口メニン阻害剤であるジフトメニブのKOMET-017第3相登録試験における最初の患者投与に続くものだった。この薬は急性骨髄性白血病（AML）の治療のために開発されている。
KOMET-017プログラムには、ジフトメニブの有効性を評価する2つの独立したグローバルな第3相試験が含まれている。両試験では、同薬と集中的および非集中的化学療法レジメンの両方を組み合わせて、新たに診断されたNPM1変異またはKMT2A再配列AMLに対して評価している。
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Kuraは、ジフトメニブが唯一両方の化学療法環境において登録試験を並行して実施しているメニン阻害剤であると説明している。Kura Oncologyは、特定の遺伝子ドライバーを標的に設計された精密がん治療を追求している。
ファルネシル転移酵素阻害剤（FTI）プログラムのデータ
サンディエゴに本拠を置く同社はまた、2025年10月17日から10月21日にベルリンで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会で発表された、ファルネシル転移酵素阻害剤（FTI）プログラムであるダルリファルニブ（KO-2806）とチピファルニブの新しい予備的結果も共有した。
Kura Oncologyの社長兼CEOであるトロイ・ウィルソン博士は、同社はFTIを他の精密医薬品と併用することで耐性を克服することを目指していると述べた。
「Kura Oncologyは、これらの単独標的療法の臨床的有益性を高め、延長させることで、生体内の先天性および適応性の耐性機構に対応するために、FTIのチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）、PI3Kα阻害剤およびKRAS阻害剤との併用を開拓している」とウィルソンは述べた。
会社のデータによると、ダルリファルニブ単独療法では、3～10ミリグラム/日の用量で進行したHRAS変異型固形腫瘍において安全性の管理が可能であり、忍容性が良好であった。さらに、抗腫瘍シグナルも確認できた。
これらの結果は、この療法が複数の腫瘍タイプにまたがる多用途の併用パートナーとしての可能性を示唆している。
腫瘍学パイプラインの拡大
Kuraは、既存の標的療法に耐性のある患者の転帰を改善することを目的としたさまざまな併用環境において、引き続きダルリファルニブとチピファルニブの両方を前進させている。
Kuraのより広範な研究戦略は、FTIを腫瘍抑制と治療の持続性における新しい経路を開くための重要なツールとして位置づけている。
価格の動き：金曜日の最終確認時点で、KURA株は3.57%上昇し、9.425ドルで取引されていた。
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