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    報告されたところによると、FDAは重症喘息の好酸球フェノタイプに対する初の超長時間作用性バイオロジクス製剤としてエクスデンスールを承認しました。

    Benzinga InsightsBy Benzinga Insights2025年12月17日 ニュース 1 分読み
    報告されたところによると、FDAは重症喘息の好酸球フェノタイプに対する初の超長時間作用性バイオロジクス製剤としてエクスデンスールを承認しました。
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    • エクスデンスールは、血中好酸球型の重症喘息患者を対象に年2回投与が認可された、初かつ唯一の超長時間作用型生物学的製剤である
    • SWIFT試験の結果を基に承認、同試験ではデペモキシマブ投与群で年間喘息悪化率がプラセボ群に比べ有意に低かった
    • SWIFT試験のデータには、デペモキシマブ投与群で入院や救急外来受診を要する悪化の減少も含まれている
    • 推定200万人のアメリカ人が重症喘息で苦しんでおり、その50%は依然として頻繁に喘息悪化を起こし入院しており、画期的な治療法が必要である

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