火曜日、Cantorのアナリストは、アムゲン（Amgen）の実験的なダイエット注射「MariTide」からの追加データが、その薬に結びついた新たな潜在的な安全リスクを示唆していると述べた。
水曜日、アムゲン社（NASDAQ:AMGN）は、MariTide（以前の製品名はmaridebart cafraglutide、AMG 133）の第1相データについて、「アムゲンはMariTideの投与と骨密度（BMD）の変化との間に関連が見当たらない」との見解を示しました。第1相試験の結果、骨に対する懸念はひとつもなく、MariTideの可能性に対する私たちの確信も変わりません。今年の内に、第2相のトップラインデータを発表することを楽しみにしています。」
CNBCは、MariTideが減量薬市場で強い新しい競合製品になり得ると報じています。現在のノボ・ノルディスク（Novo Nordisk A/S）（NYSE:NVO）とイーライリリー（Eli Lilly And Co）（NYSE：LLY）の週次注射とは異なり、MariTideは1ヵ月に1回だけ投与され、異なるメカニズムを通じて作用します。
アナリストたちは、第一相試験からの新しい一般公開されたデータに言及し、MariTideの最高用量（420ミリグラム）は12週で骨密度がおよそ4％減少すると報告しています。
ゴールドマン・サックスは、データを見直した結果、そのデータには安全上の問題がないと結論付けました。
ゴールドマン・サックスは、DEXAスキャンからのBMD測定結果を示し、治療とプラセボの間に有意な差がなく、DEXAデータには明確な用量依存効果も見られないため、データに対する懸念は正当化されないと述べています。
アナリストはまた、アムゲンのdeCODEジェネティクスによる研究では、GIPR遺伝子における肥満関連変異と骨折または低下したBMDリスクの間には関連がないことを示唆しました。急激な減量がBMDの低下と関連があることは既によく知られています。
ウィリアム・ブレアは、AMG 133の低用量（140 mgおよび280 mg）では骨密度の減少は最大2％であり、これは少数のグループでのデータが少ないためプラセボと大きく違わないかもしれないと述べています。
4％の減少は通常の2％から2.5％の低下と比べて際立っていますが、大腸手術は6ヵ月後にBMDを3～5％減少させることが知られています。
シグナリングペプチド（GIP）レセプターの活性化作用を持つこの新しいGLP-1アナログは、セマグルチドおよびリラグルチドよりも6ヵ月でより大きな減量をもたらします…その結果、BMDの減少もより大きくなる可能性があります。
AMGN株は、水曜日の最後の時点で1.39％上昇し、1株302.98ドルになっています。
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