スティフェルは、コンパス・パスウェイズ（NASDAQ:CMPS）のカバリッジを開始し、「今こそ、幻覚剤の時代」と述べました。
コンパスは、精神神経疾患向けの幻覚剤ベースの医薬品の開発に重点を置いた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。
アナリストはCOMP360を、ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE:JNJ）のスプラバト（エスケタミン）の2.0版として位置づけています。スプラバトは、難治性うつ病（TRD）および重度のうつ病（MDD）用の鼻スプレーで、年間約10億ドル以上を売り上げています。
コンパス・パスウェイズは、総ロック価値（TVL）の状況は、2022年第2四半期に決定を下します。
スティフェルは「スプラバトの商業的成功は、うつ病の時限的な幻覚剤治療モデルがスケーラブルであることの大きな検証を提供している」と指摘しています。
スティフェルは、COMP360についてBuyの格付けと11ドルの価格ターゲットでカバリッジを開始しました。 パウル・マッテイス（Paul Matteis）アナリストは、COMP360（サイロシビン）を2つの第3相試験でリスクを軽減するために、次の約18か月間にわたって同社が好位置にあると予想しています。COMP360は、株式の意義のある上昇を得るために大成功を収める必要はありません。
同社によると、難治性うつ病（TRD）に対するCOMP360サイロシビン投与の合理的な期待効果の第3臨床試験プログラムは、これまでに行われたものの中で最大のランダム化比較二重盲検試験です。
最初の6週間（主要評価項目）に関するCOMP005のデータは、2025年の第2四半期に決定を下します、そして26週間に関するCOMP005のデータは、2026年の下半期に発表される予定 です。
さらに、心的外傷後ストレス障害のある患者のための後期臨床プログラムの設計が進行中です。
スティフェルのアナリストは、Compass Pathwaysは2020年に幻覚剤に対する興奮によって推進されたハイプされたIPOだったと述べ、現在では「信頼できるCNSバイオテクノロジー企業」として自らを確立したと述べています。
幻覚剤は約5年前に注目を集めましたが、多くの不確実性が残っていました。一部の投資家にはまだ懸念があるものの、コンパスは重要な進展を遂げています。
同社は、NEJMで発表されたコントロールされたトライアルを通じて、幻覚剤ベースの療法（COMP360）のリスクを軽減し、FDAの基準に合わせて第3相試験を整えました。
コンパス・パスウェイズは、COMP006研究の計画された26週間のデータの発表時期まで、運用費用と資本支出の要件に十分な資金を提供できると予想される1億6,510万ドルの現金ポジションがあると述べています。
株価動向:最終チェック時の株価は3.93ドルで、6.22％上昇しています。
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ShutterstockのZitaとcanadastockによる写真。
