金曜日、Eli Lilly and Co (NYSE:LLY) は、エブリス（lebrikizumab-lbkz）の長期研究であるADjoinの新しい結果を発表しました。
新たなデータは、エブリスが中等度から重度のアトピー性皮膚炎（湿疹）を持つ患者の3年間にわたる強固で持続的な治療効果を達成しました。
エブリスは、2024年9月にアトピー性皮膚炎（湿疹）の第一選択の単剤生物学的治療オプションとして米国で承認されました。
16週時点で治療に対する反応を示し、維持投与として月1回の投与を受けた患者の中で、3年時点で皮膚の完全なクリアランス（EASI100またはIGA0）を達成した患者は50%でした。
さらに3年で、87%の患者がほぼクリアな肌（EASI90）を達成または維持しました。
ADjoin研究期間中、エブリスを投与された16週時点での治療反応を示した患者のうち、約83%は局所コルチコステロイド（TCS）や局所カルシニューリン阻害剤（TCI）などの併用療法が必要ありませんでした。
肌の色（ADmirable）を持つ患者や、Regeneron Pharmaceuticals Inc（NASDAQ:REGN）/ Sanofi SA（NASDAQ:SNY）のDupixent（dupilumab）を以前に投与された患者を対象とした追加の研究評価によれば、かゆみ、肌の痛み（不快感、痛み）およびかゆさの睡眠妨害に改善が見られました。
- ADmirableでは、16週目において、約60%の患者がかゆみと肌の痛みの著しい改善を達成しました（それぞれ58%、59%）。16週目において、かゆみによる睡眠障害の軽減を見た患者は、30%以上でした。
- ADaptの結果、24週目では、75%が肌の痛みで著しい改善を達成し、62%がかゆみで著しい改善を達成しました。24週目で、かゆみによる睡眠障害の軽減を見た患者は42%でした。4週目の結果
株価動向：最終確認時点で金曜のプレマーケットで、LLY株は0.36%安の909.50ドルで取引しています。
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Jonathan Weiss氏撮影、Shutterstock提供
