H.C.ウェインライトは、免疫反応の検出とVRAX新型ウイルス疾患の診断に焦点を当てる英国企業バイラックスバイオラボグループ（NASDAQ:VRAX）のカバレッジを開始した。
バイラックスバイオラボ は、免疫学的プロファイリングプラットフォームを提供するためのT細胞ベースのテスト技術を開発中だ。T細胞のテストは、後発ウイルス症候群（Long COVIDおよび免疫機能の調節に関連するその他の慢性疾患）の診断と治療に特に効果的である。
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バイラックスイミューン(ViraxImmune)プラットフォームは、慢性炎症およびT細胞の疲労に関連するさまざまな病態に対する体の免疫反応を検出するための適応型テストの開発を行っている。バイラックスイミューンは、記憶T細胞を活性化し、様々な感染症に関連する特定のサイトカインプロファイルを測定するためのペプチドプールを利用しており、複数の疾患や研究ニーズに対応するように設計されている。
バイラックスビラックスイミューンプラットフォームは、初めは研究用途のみで提供され、その後、体外診断（IVD）の承認を得る予定だ。このプラットフォームは、免疫反応に関与する細胞の活性化を分析し、複雑な疾患や感染症に対する並外れた洞察を提供する。
このテストを立ち上げるアナリスト、イー・チェン氏は、2025年半ばにビラックスはFDAと会い、承認申請の途中経過を定義し、2025年下半期には、アメリカでの臨床検証研究を開始する可能性があると述べている。
アナリストは、バイラックスに対して「バイ」というレーティングと3ドルの株価ターゲットを付与した。
H.C.ウェインライトは、バイラックスの見解によれば、T細胞の疲労に基づく体外診断（IVD）製品を毎年25万4000万人〜30万1000人の患者が利用する見込みだとのこと。
アナリストは、それだけでも長期化したCOVID-19症例だけでも何億ドルもの価値があると予想している。一方、後発ウイルス感染症候群（PAIS）に関連する慢性疾患のための信頼性のあるテストは現在のところ存在しない。
「そのため、私たちはバイラックスイミューンベースの診断検査に魅力的な市場があると信じています」とアナリストのチェン氏は語った。
3月初旬、バイラックスバイオラボは、後発ウイルス感染症候群患者におけるT細胞機能障害の検出力を評価するために、バイラックスイミューン フルオロスポット T細胞アッセイの性能を評価するための、多施設共同のイギリスでの臨床研究を開始した。
この研究には最大200人の参加者が登録され、この縦断的評価からの初期データは2026年第２四半期に予定だ。
株価動向：最終取引時点で、月曜日株価は1.16ドルで横ばい。
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