Viking Therapeutics Inc（NASDAQ：VKTX）は同社の肥満プログラムであるVK2735の新たな臨床データが、２つのポスター発表で2024年の「オーベシティーウィーク」で発表されたと発表しました。
Vikingは現在、VK2735の皮下投与および経口投与形態を使用して臨床試験を実施中です。
一つ目のポスター発表の見所は、VK2735の28日間毎日投与される経口タブレット製剤の第1相多用量(MAD)試験の新しいデータを含み、研究の60 mg、80 mg、100 mgの１日1回投与の治療コホートの結果が含まれています。
VK2735服用コホートは、基準値からの平均体重の投与依存的低減を示し、最大で8.2％までの低減がありました。
VK2735服用コホートは、最大で6.8％までの平均体重低減を示しました。
最終投薬から4週間後のベースラインからの持続的な体重減少効果が観察され、最大で8.3％までの低減が見られました。
28日後のフォローアップ訪問では、最大100％のVK2735治療を受けた被験者が、プラセボに対して5％以上の体重減少を達成したことが明らかになりました。
2つ目のポスター発表は、同社のVK2735の第2相「ベンチャー」試験のフォローアップ結果についての見解があります。
以前に報告されたとおり、VK2735の週次投与を受けた患者は、実施後13週で基準値からの平均体重の統計的に有意な低減を示し、最大で14.7％の低減がありました。
13週間の臨床試験期間中、週1回から投与を開始し、最終投薬まで投与を継続した結果、最大の低減がみられました。
13週間での減量は進行的であり、最終的には13週目での体重減少のプラトーは観察されませんでした。また、VK2735治療グループの最大88％が10％以上の体重減少を達成し、プラセボ群の4％を大きく上回りました。
結果は、VK2735を服用したすべてのコホートが研究の最終投薬から4週間後も体重減少の大部分を維持し続けたことも示しています。
また、VK2735治療は、28日間、1日1回の投与量が最大100 mgを含む、最大の低減を示し続けています。
株価動向：最終確認時の月曜日のプレマーケット取引でVKTX株は77.00ドルで5.65％上昇しています。
写真提供：Shutterstock
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