JMP Securitiesは、Summit Therapeutics Inc.（NASDAQ：SMMT）のカバレッジを開始し、同社が最初に焦点を当てたのは感染症分野だったと指摘した。その後、2022年に同社はオンコロジーに転換し、Akesoから5億ドルの前買い金と500億ドルのマイルストーンをライセンス料としてivonescimab（PD-1 X VEGFバイスペシフィック）を取得した。
アナリストは「Summitの株は、ユニークな投資機会を表していると考えています」と述べた。
Merck/Daiichi Sankyo Partnered Lung Cancer Candidate Meets Primary Goal In Late-Stage Study
Merck & Co. Inc（NYSE：MRK）のKeytruda（ペムブロリズマブ）とBristol Myers Squibb & Co（NYSE：BMY）のOpdivo（ニボルマブ）がともに臨床および商業的に大成功を収めたにもかかわらず、ivonescimabは返答率がより高く、中央メディアン無増悪生存期間も長いという、強力な対抗薬のような存在のようだ。
9月、Summit Therapeuticsは、中国で実施されたivonescimabの第3相HARMONi-2試験の主要解析のデータを発表した。
Ivonescimabモノセラピーは、モノセラピーのペムブロリズマブと比較して、臨床試験の主要エンドポイントである無進行生存期間に統計学的に有意な改善を示し、ハザード比（HR）は0.51だった。
JMPは、Summit Therapeuticsに対するマーケットアウトパフォームのレーティングと、32ドルの株価ターゲットを発表した。
アナリストはまた、全体生存データはまだ進行中であるものの、Ivonescimabは将来のデータの更新において、一次治療となる非小細胞肺がんのペムブロリズマブに対して全体生存メリットを示す強力な可能性があると指摘している。
アナリストは、数々のグローバルな第3相試験が進行中であり、モノセラピーの強力なヘッド・トゥー・ヘッドデータがあるため、SummitはEGFRmのよりターゲットとなる患者グループと、一次治療の非小細胞肺がんグループにおいて、同社の治療法を商業化する可能性があると指摘している。
これが成功すれば、2020年に第一次治療としての投入が実現した場合、2034年までに推定179億ドルのピークグローバル売上高につながるかもしれない。
SMMTの株は、このニュースが発表された月曜日の最終確認時点で20.00ドルで、5.33％上昇している。
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