イーライ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE:LLY）のゼプバウンドは、72週にわたるヘッド・ツ・ヘッド試験で、ノボ・ノルディスク（Novo Nordisk A/S）(NYSE:NVO)のウェゴビーよりも優れた減量効果を示した。
出来事：ゼプバウンド（チルゼパチド）で治療を受けた被験者たちは、ウェゴビー（セマグルチド）の場合よりも平均減量率が20.2％となり、セマグルチド（ウェゴビー）での減量率13.7％と比べて47％の相対的な減量率の増加を示し、その結果が発表された米国医学雑誌ニューイングランドジャーナルオブメディシンに掲載された直接比較試験の詳細な結果によると、この結果が判明した。
研究中、ゼプバウンドを服用した医薬品の平均減量は50.3ポンド、ウェゴバイを服用した医薬品の減量は33.1ポンドであった。
2週間で、Zepboundは、主要エンドポイントおよびすべての5つの主要な副次的エンドポイントにおいて優越性を示した、としたのがSURMOUNT-5フェーズ3bオープンラベル臨床試験の結果である。Zepboundは、全ての減量ターゲットで優越性を示している。ウェゴバイの場合、使用者のうち15％以上の減量を達成したのは40％であったのに対し、Zepboundの場合は65％以上であった。参加者の方が大きなウエストサイズの減少を経験した —7.2インチ対5.1インチの差が出た。
副作用のプロファイルは以前の臨床試験と一致し、一般的には軽度から中等度の消化器に関連する有害事象が観察された。有害事象による中止率は、Zepboundの場合は6.1％、ウェゴバイの場合は8％であった。
なぜ重要なのか：この最新の直接比較試験の結果により、リリー社が急速に成長している減量薬市場での優位性が高まった。この薬は二重のGIPおよびGLP-1受容体アゴニストとして機能する一方、ウェゴバイは、GLP-1受容体アゴニストとしてのみ機能する。
米国食品医薬品局（FDA）は、わずか2か月前に、この治験薬による「重度から中等度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の治療」を承認した。
このたび、WWインターナショナル（NASDAQ:WW）は、Zepboundが診療所での自己支払いが適格な患者に対して簡単にアクセスできるよう、イーライ・リリー・アンド・カンパニーの直販薬局サービス「リリーダイレクト」（LillyDirect）と提携したと発表した。ウェイトウォッチャーズ（WeightWatchers）によると、同社の診療所で治療を受けている患者のうち、現在33％が自分の体重を管理する一環としてZepboundを使用しているとのことで、最近数か月で処方箋が2倍以上に増加した。
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