火曜日、Regeneron Pharmaceuticals社（NASDAQ:REGN）は、1株あたり8.22ドル（14％減）の決定を下し、前年同期比で14％減少し、8.82ドルのコンセンサスを逸脱したと発表した。
同社は33億ドルの売上を報告し、前年同期比4％減少し、コンセンサスの33億ドルを下回った。
米国におけるEylea HD インジェクションおよびEyleaの純販売は、前年同期比で26％減の104億ドルとなり、Eylea HDから3億7300万ドルを上回る売上を達成した。
2025年第1四半期において、Eylea HDの純製品売上は、2025年第1四半期においては、2024年第1四半期と比較して、主に販売数量増加によるものである。
2025年第1四半期において、Eyleaの純製品売上は、2024年第1四半期に比べて、主に以下の理由により、著しく減少している。
- 継続的な競争圧、患者の経済的制約による合成ベバシズマブとの市場シェアの喪失、Eylea HDへの患者の継続的な移行による販売数量の低下
- 純販売価格の低下
Regeneronは、Eyleaの純製品販売が、他の抗VEGF製剤（バイオシミラーを含む）との競争の増加、EyleaからEylea HDへの患者の移行などによって減少していると述べている。
2025年第1四半期において、Dupixentの売上増に伴う利益の上昇により、サノフィとの協業収益は2024年第1四半期と比較して増加した。
抗体の商業化からの利益の会社のシェアの変化は、2025年第1四半期と2024年第1四半期にそれぞれ10億1800万ドルと8億0400万ドルであった。
先週火曜日、Regeneronは、米国ノースカロライナ州ホリースプリングスにある同社の施設で、同社の商業生物医薬品の原薬製品の製造と供給を行うための、富士フイルムダイオサインバイオテクノロジーズとの新しい契約を締結した。
ガイダンス：Regeneronは、2025年の米国会計基準一般による総利益率が83％〜84％になると見込んでおり、以前の予想値（84％〜85％）から下方修正した。同社は、調整純利益率が86％〜87％になると見込んでおり、以前の予想値（87％〜88％）よりも低い。
月曜日、欧州委員会は、再発性および難治性多発性骨髄腫患者を対象に、RegeneronのLynozyfic（linvoseltamab）に対する条件付きの医薬品の販売許可を付与した。
米国内において、再発性／難治性多発性骨髄腫に罹患した成人患者を対象に、linvoseltamabの生物製剤承認申請がFDAによって受理され、対象の成立日は2025年7月10日である。
株価動向：Tuesday時点でREGN株は6.38％安の571.90ドルで取引を終えた。
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