BriaCell Therapeutics Corp.（NASDAQ：BCTX)は、初めて記載した2月の治療の2か月後、つまり2025年2月に、肺転移の完全な解決を維持していたことを、4月29日に確認した。
4か月時点での最新データは、その他の病気が安定していることも示している。
肺転移乳がん（MBC）患者のBria-OTS単剤療法による肺腫瘍の100％の解決が、治療2か月後に確認された。治療4か月目で再確認され（矢状面および矢状面）。
同社は、患者の右肺の病変は治療2か月後には検出不可能で、治療4か月後には解決したことが確認されたと述べている。
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更新された画像は、以前に報告された画像を上回るものである。
78歳の乳がん転移患者である本患者は、これまでにいくつかの前治療が失敗し、Bria-OTS研究の第1 / 2a相で最低投与量を受け取っていた。
2024年11月21日に登録された際、彼女は骨転移、リンパ節転移、肺転移を含む広範な転移を持っていた。
6週間に2回、合計4回の投与と続いて3週間ごとの投与が行われた結果、肺転移が完全に解決し、他の部位が安定した病態である。
Bria-OTSは、乳がんの再燃転移性における第1 / 2a相の用量エスカレーション研究で投与される、パーソナライズドの市販品免疫療法である。
乳がん転移性患者におけるBria-OTSの第1 / 2a相試験は、初めにBria-OTS単剤療法の安全性と有効性を評価する用量エスカレーション試験であり、その後、Bria-OTSは免疫チェックポイント阻害剤との併用療法を評価する。
4月にBriaCell Therapeuticsは、Bria-IMTプラスチェックポイント阻害剤（CPI）の第2相研究から新しい生存データを発表し、これは、ホルモン受容体陽性（HR +）の乳がん転移患者で、抗体薬薬剤対比（ADC）を上回っていた。
25例の患者（17.3か月）の生存データは、Gilead Sciences Inc（NASDAQ：GILD）のTrodelvy （sacituzumab govitecan）（14.4か月）の生存データを上回っていた。
トロデルビーと同様に、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）におけるBria-IMT製剤+免疫チェックポイント阻害剤の生存データは、化学療法のそれよりも70％高いが、トロデルビーよりは低い。
火曜日、BriaCell Therapeuticsは、先進性乳がん転移におけるBria-IMTプラス免疫チェックポイント阻害剤対医師の選択による治療の第3相臨床試験の観察研究で、100人以上の患者からの同意を得たと発表し、75人以上が登録されている。
同社は、2025年後半または2026年初めに患者登録を完了し、2026年上半期に最初のデータを報告することが予想される。
2月に、同社は株価1株あたり4.00ドルで762,500株の公開募集を締めくくり、総額305万ドルを調達した。
株価動向：最終確認時点の株価は、プレマーケット取引で65％上昇の8.96ドルで取引されている（木曜日の最終確認時点での株価動向）。
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