4月、Medicus Pharma Ltd.（NASDAQ: MDCX）が、Antev社の発行済み株式および未処分株式を全て株式交換により取得することに同意しました。
Antev社は、テベレリクス（次世代GnRH拮抗薬）の開発を行っている臨床段階のバイオテクノロジー企業で、これは心血管リスクの高い前立腺がん患者と前立腺肥大により初めての急性尿閉のエピソード（AURr）を持つ患者向けの市場初の商品となります。
Medicusは、この株式交換により、Antevと2,670万株の株式（または約19％）を受け取るためにAntevと最終的な契約に交渉し、契約を結びます。
この契約により、Antev株主は、潜在的な将来の米国食品医薬品局（FDA）の第2段階と新薬承認（NDA）の承認に関連付けられた、約6,500万ドルの追加の機関規定金を受け取る資格が与えられます。
取引は、6月末前に成立する見込みです。
月曜日、D. Boral Capitalは株式のターゲット株価を14ドルから27ドルに引き上げ、「バイ」のレーティングを付けました。
アナリストのJason Kolbert氏は、「AUR再発の承認された薬がなく、推定20億ドルのアドレスを持つ米国市場において、テベレリクスは、異なるセーフティープロファイルと投与法を持つ1級医薬品になる可能性があります」と述べました。 「私たちは、この取引を、Medicusの事業化が近くなり、リスクの少ないパイプライン拡大と捉えています。これにより、事業会社は価値の創出を急速に進めることができます。」
また、Medicusが初級製品である低トライアル費用と、専門の泌尿器科医に焦点を当てた販売戦略を利用して、男性の健康と泌尿器学に展開していることも付け加えました。
Medicusの新プログラムは、既存のプログラムと重複しないため、この取引は同社の全体戦略に適しています。特にテベレリクスが2023年までに滑らかに第3相試験に移行し、市場に出荷される場合、価値を付け加える可能性があります。
3月、Medicus Pharmaは、皮膚基底細胞がん（BCC）の非侵襲的治療のためのSKNJCT-003第2相臨床試験に向けて、好意的な推移を示す中間分析を発表しました。
中間分析によれば、SKNJCT-003臨床試験は好意的な結果が出ており、60％以上の被験者が完全な臨床除去を達成していることが明らかになりました。
また、今回の分析では、D-MNA（開発中の製品）は、低用量群がD-MNAを100μg、高用量群がD-MNAを200μgを投与された全ての被験者に対して、迄今のところ、試験に参加している全被験者に対して、制限用量毒性（DLT）や重大な副作用（SAE）はありませんでした。
同社は、2025年第2四半期に、米国食品医薬品局（FDA）とのタイプCミーティングを求める一環として、中間分析をFDAに提出する予定です。
株価動向:月曜日の最後のチェック時点で、MDCX株式は15.8％高の5.31ドルで取引を終えました。
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