火曜日、Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX) は、同社がリードプログラムIMM-1-104の第２a相臨床試験で行っている３つの膵癌アームからのデータの最新更新を発表し、第２a相試験を拡大してさらに３つの併用アームを追加する計画を明らかにしました。
リードプログラムIMM-1-104の第２a相臨床試験アームの最新データには、一次治療での改訂gemcitabine/nab-パクリタキセルを用いた膵癌第２a相試験の最新データが含まれています：
- 2024年12月5日時点で、7人の患者のうち3人が完全あるいは部分的な反応を示し、全体の反応率は43％（3/7）、病気のコントロール率は86％（6/7）となっています。４人の患者は治療を続けています。
- 第３相MPACT試験においては、一次治療での単独でのgemcitabine/nab-パクリタキセルの基準として、431人の患者のうち1人が完全な反応（CR）を示し、全体の反応率は23％、病気のコントロール率は48％を示しました。
- IMM-1-104の第２a相併用アームで用いられている、より穏やかな投与スケジュールの改訂gemcitabine/nab-パクリタキセル（m）の基準としては、全体の反応率は18.6％です。
- IMM-1-104は改訂gemcitabine/nab-パクリタキセルと併用された際、良好な耐性プロファイルが観察されました。
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リードプログラムIMM-1-104の第２a相臨床試験アームでの改訂FOLFIRINOXの最初のデータ：
- すべての評価可能な患者（n = 4）が標的腫瘍の収縮と病気の制御を経験し、そのうち１人が100％の縮小（PR）を達成しました。
- IMM-1-104と改訂FOLFIRINOX（mFFX）の併用は、一般的に良好な耐性を示しました。
- 会社はIMM-1-104を改訂FOLFIRINOXとの組み合わせで、320 mg QDの投与量を現在評価中です。
リードプログラムIMM-1-104の第２a相単剤治療の最初のデータ：
- IMM-1-104による単剤療法を受けた21人のうちの11人が、疾患制御を達成しました。このうち1人の患者が標的病変の67％の縮小を達成しています。9人の患者が治療を継続中です。
- IMM-1-104単独療法は、再発性膵癌患者でよく耐容されたことから、IMM-1-104は単剤療法および併用療法の両方に非常に適している可能性があります。
Immuneeringは、同社のIMM-6-415の第１部に関する薬物動態、薬物動態、安全性の最初のデータも発表しました。
同社は、IMM-1-104の第１相臨床試験のさらなる第２a相データは2025年第２四半期に予定されていると述べています。
Immuneeringは、IMM-1-104の第２a相臨床試験アームにおけるBRAF阻害剤との併用（メラノーマ）、およびIMM-1-104の第２相臨床試験アームにおける併用（メラノーマ、非小細胞肺癌）も2025年に予定しているとのことです。
株価動向：IMRX株は、午前中の最終確認時点で前場取引で3.82ドルで61.90％上昇しています。
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