水曜日、AstraZeneca Plc（NASDAQ：AZN）は、SERENA-6第3相試験の中間解析の高レベルな結果を公表した。
SERENA-6試験では、緊急のESR1変異を有するHR陽性HER2陰性の進行性乳がん患者に対する、カミゼストラントとCDK4 / 6阻害剤（パルボシクリブ、リボシクリブ、アベマシクリブ）の有効性と安全性について評価された。
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データによると、カミゼストラントの併用療法は、無増悪生存期間（PFS）のエンドポイントにおいて、統計的に有意で臨床的にも重要な改善が見られた。
2次的エンドポイントである再発までの時間（PFS2）および全体生存期間（OS）については、この中間解析時点では未成熟だった。
ただしカミゼストラント併用療法は、PFS2の改善傾向を示した。SERENA-6でのカミゼストラントとPalbociclib、Ribociclib、Abemaciclibの安全性プロファイルは、それぞれの薬の安全性プロファイルと同様であった。
新たな安全上の懸念は特定されず、両治療間の中止割合はどちらも非常に低かったが、同じ水準であった。
先月の初め、アストラゼネカはNIAGARA第3相試験の事後補助的探索サブグループ解析の結果を発表した。
研究によると、Imfinzi（ダルバルマブ）は、新生剤（手術前）化学療法と併用して術前に投与された場合、筋層浸潤性膀胱癌患者におけるイベントフリー生存期間と全体生存期間の改善が見られた。
株価情報：水曜日の最新時点で、AZN株は0.68％高の75.93ドルで取引を終えている。
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画像提供：Shutterstockより（翻訳：eturtle）
