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    ホーム » アッヴィーのがん治療薬ベネトクラックスが、骨髄異形成症候群の第3相組み合わせ試験で期待に応えられず

    アッヴィーのがん治療薬ベネトクラックスが、骨髄異形成症候群の第3相組み合わせ試験で期待に応えられず

    Benzinga InsightsBy Benzinga Insights2025年06月17日 一般 1 分読み
    アッヴィーのがん治療薬ベネトクラックスが、骨髄異形成症候群の第3相組み合わせ試験で期待に応えられず
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    AbbVie Inc(NYSE:ABBV)は、月曜日、新たに診断されたハイリスクの骨髄異形成症(HR-MDS)に対するヴェネトクラックスとアザシチジンの併用に関するグローバル第3相VERONA試験の最新情報を発表した。

    MDSは、骨髄が十分な健康的な血球を生成しないがんのグループである。

    主要転帰指標は総生存期間(OS)で、主要な二次転帰指標には、修正総合反応(mOR)および完全寛解(CR)が含まれる。

    試験は、総生存(OS)の主要エンドポイントを満たすことができなかった。危険率(HR)は0.908、層別化されたログランク、p=0.3772である。新しい安全信号は観察されていない。

    VERONA試験の結果は、将来の医学会議および/または出版物で入手できる予定である。

    ヴェネトクラックスをアザシチジンと併用して投与された患者を治療する医師は、MDS臨床試験への参加を通じて患者に通知する予定です。 

    これらのデータは、ヴェネトクラックスの現在承認されている適応には影響を与えない。

    第1四半期、AbbVieはVenclextaの収益が6億6500万ドルであり、前年比で8.3%(+12.3%)増加したことを報告している。

    先週、米国食品医薬品局(FDA)は、院内性肝硬変を有しない患者および補償性肝硬変を有する患者を対象としたアッヴィのMavyret(グレカプレビル/ピブレンタスビル)の急性型C型肝炎(HCV)感染症の治療を追加するための承認を発表した。

    この承認により、Mavyretは、96%の治癒率で8週間で急性HCV感染症患者を治療するために承認されたDAA療法となった。

    HCVは、肝臓に影響を与える強力な感染症である。

    2025年のAbbVie株の予測

    ウォール街の株式調査アナリストは、株価の予測および評価の形式として、多くの場合、ビジネスの業績の成長と基本的な研究を使用する。しかし、トレーディング業界の多くは、株価と株価の予想の予測モデルを形成するためにテクニカル分析を利用している。

    一部の投資家は、将来の特定の時点で株式がどのように取引されるかを予測するためにトレンドを参照している。AbbVieを見ると、投資家は移動平均とトレンドラインを使用して株式の中長期の見通しを評価することができる。多くの人々が強気のシグナルであると考えている移動平均よりも株価が上に留まると考えるのであれば、投資家はそのトレンドを将来にも予測することができる。現在の価格が189.54ドルであることを考えると、200日移動平均は188.78ドルになる(ベンジンガ・プロのデータによる)。詳細なチャートとトレンドラインについては、こちらをご覧ください。

    トレーダーたちは、移動平均を超えた場合には一般的に強気のシグナルであると考え、逆に下回った場合にはよりネガティブなシグナルだと考えている。投資家は、株価が安定した状態であれば、株価が後日どのように取引されるかについて、トレンドラインを使用して見通しを立てることができる。

    株価のアクション: 最終確認時点のABBV株は、1.47%安の188.06ドルで取引されている。

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    写真提供:ShutterstockよりAunt Spray

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