バンク・オブ・アメリカ証券は、Alector株式会社（NASDAQ:ALEC）の株式評価をダウングレードし、同社のAL002プログラムが失敗したことを理由に挙げている。
Alectorは最近、早期アルツハイマー病（AD）を持つ患者において疾病進行の遅延の点でAL002の安全性と有効性を評価する第2相試験であるINVOKE-2の結果を発表した。
しかし、AL002は臨床的病変評価プロット（CDR-SB）によるアルツハイマー病の進行の遅れという主要エンドポイントを満たすことに失敗した。
アナリストは次のように述べている。「私たちは、これがおそらくAL002プログラムの最後になると見ており、17％の人員削減と組み合わさって、AbbVie社（NYSE:ABBV）から2億5000万ドルのオプトインマイルストーンの達成は期待されない」と。
AL002の結果は、投資家が前頭側頭型認知症（FTD）のラトジネマブの第3相データを待つ中でセンチメントに影響を与えると予想される。
INFRONT-3第3相試験の96週間という治療期間を完了した。
最新の臨床的マイルストーンの欠如がさらなる圧力をかける。
アナリストは、AL002の撤去、AL001の低い評価、および将来のパイプライン成長に必要な大規模な投資を反映して、評価をニュートラルからアンダーパフォームに引き下げ、株価予測を1ドル（以前は9ドル）に引き下げた。
バンク・オブ・アメリカは、Alectorの次の大きなマイルストーンは2025年末または2026年初めに期待されるINFRONT-3第3相試験の結果であり、と予想している。
アナリストは、AL001とそのプログラヌリンを標的とするアプローチ（TREM2に焦点を当てるAL002と比較して）については楽観的な見通しを持ち続けているが、前頭側頭型認知症の治療の新しい経路には同じレベルの生物学的リスクが伴う。
AL101はアルツハイマー病の治療のための別の可能性のある手法を提供しているが、機能的な利点を証明するまで、つまりその成功に関わる要素である機能的な利点を提供するまで、バンク・オブ・アメリカはその見通しに慎重だ。
アナリストは、次の1年間でAlectorの株価は「待って見る」というフェーズにあると見なしており、近い将来の重要な進歩の機会は限られている。
株価動向：本日（水曜日）最後の時点で、Alectorの株価は2.25ドルで10.7％下落。
