『JAMAネットワーク・オープン』に掲載された研究によると、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体刺激薬などの抗肥満薬の使用は、アルコール使用障害の低発症率や再発率と関連があるという。これは、14,053人の対象者のデータを分析したもので、彼らは2022年1月から2023年8月の間に抗肥満薬を使用し、10月または11月に同じ薬を再処方された。
さらに読む: バイデン大統領、人気のある減量薬のメディケアおよびメディケイドへのアクセスを提案
これらの薬は以下のカテゴリーに分類された。
- メトホルミン、ブプロピオン、ナルトレキソン。
- リラグルチドを含む第1世代GLP-1受容体刺激薬、
- ティルゼパチド（Tirzepatide）などの第2世代GLP-1受容体刺激薬、
新たに発表されたコホート研究では、減量プログラムに参加した被験者の間で注目すべき傾向が明らかになった。つまり、抗肥満薬を服用し始めてから多くの人がアルコール摂取量を減らしたという。
この研究結果は、これらの薬とアルコール摂取の変化の間に潜在的な関連が示唆されており、さまざまな要因がこの行動に影響を与えている可能性がある。
ベースラインでアルコールを使用していた参加者のうち、約半数（45.3％）が、減量治療を開始してからアルコール摂取量を減らした。
一方、52.4％は変化がなかったと報告し、2.3％は増加したと述べた。
研究開始時に肥満度が高いか、または飲酒習慣が重い参加者のほうが、アルコール摂取量を減らす可能性が高かった。
ウェゴビー（Wegovy）またはゼプバウンド（Zepbound）またはブプロピオンとナルトレキソンの組み合わせが処方された参加者もまた、アルコール摂取が少ない傾向があった。ただし、減量を調整した場合、ブプロピオンとナルトレキソンの関連は統計的に無意味となってしまった。
研究者たちは、肥満症治療薬の特定の薬理学的特性がアルコール摂取に影響を与える可能性があると推測している。
たとえば、ナルトレキソンはアルコール衝動を減少させ、一方でGLP-1 RAsはアルコールおよび食べ物の報酬効果を低減させる可能性がある。研究は、メトホルミンを使用している被験者はアルコール摂取量が減少したと報告し、これはカロリーの削減やアルコールが認知制御を妨害する役割を強調した行動戦略によるものと考えられる、と述べている。
研究者たちは、健康的な行動をとる動機が、治療を求めていない人々よりも、構造化された減量プログラムに参加している人々のほうが高い可能性があると認識している。
次の記事を読む
- パープルバイオテック株、なぜ上昇中？
写真：シャッターストック
