Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（NYSE:TEVA）とSanofi SA（NASDAQ：SNY）のT2相 RELIEVE UCCD 試験は、潰瘍性大腸炎（UC）およびクローン病（CD）患者の主要評価項目に適合した。
RELIEVE UCCD 試験において、duvakitugを投与された潰瘍性大腸炎患者のうち36.2％（低用量）と47.8％（高用量）が臨床寛解を達成し、プラセボ群の20.45％に比べ有意な差を示した。14週目では、プラセボに対する有効率はそれぞれ15.7％（低用量）と27.4％（高用量）だった。
BofA Securities はTevaの株式について、IBD（炎症性腸疾患）におけるduvakitugの強力なT2相データのアップデートを反映して、23ドルから25ドルに値上げし、「バイ」のレーティングを付けました。
データの強さと製品の新しいプロフィールに基づき、アナリストはこの製品の名目最高売上高（パートナーが予約した売上高）を約20億ドルと予測し、Tevaがその利益の半分を予約すると予想している。
2025年の見積もりEV/EBITDAに対して9.25倍の評価を適用することで、BofAは2030年までに予想される利益への影響を考慮し、Tevaの革新的なポートフォリオの長期的な強さを勘案している。
パートナーシップの節目となる支払いが信頼できるキャッシュ・フローを提供し、アナリストは、同社が成長に焦点を当てた事業実行に移行するにつれ、株が価値を得る可能性を見ている。
TL1a薬剤クラスは、過去2年間で、Merck & Co Inc（NYSE：MRK）の自主研究薬「Prometheus」が示した強力なT2相データに導かれ、同様のデータがRoche Holdings AG（OTC：RHHBY）の競合製品によっても示されたことで、徐々に浮上してきた。
BofAは、TL1aは市場リーダーであるTakeda Pharmaceutical Co Ltd（NYSE：TAK）のEntyvioと同等に非常に良好な安全性プロファイルを提供できる薬剤クラスであり、全ての主要患者サブグループでの高い有効性を備えていると述べた。
テバからのデータアップデートでは、T2相で約240人の患者が対象になっており、UC集団におけるプラセボ調整後のMAYO寛解スコアは16％から27％であり、特に高用量は競合製品と比較して有利である。
TEVAの株価動向：発表時点の水曜日の取引で、Teva Pharmaceutical Industriesの株価は21ドル56セントで3.23％上昇しています。
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写真：Courtey Teva Pharmaceutical Industries
