William Blairが、DNLI（NASDAQ:DNLI）に対するカバリッジを開始した。DNLIは神経変性疾患向け医薬品の開発に注力する企業だ。
アナリストは、DNLIが、治療法の脳への送達を促進するための専門的な輸送車両（TV）プラットフォームを開発していると強調している。
DNLIは先進的な性能と、さまざまな治療法や状態での拡張が可能な有望なポテンシャルを持つ点で、他社とは一線を画している。
同社のリードプログラムであるTividenofuspアルファは、ハンター病のための酵素補充療法として優れた治療法のインプリメントを示しているとアナリストは指摘している。
ウィリアム・ブレアによると、DNLIは「アウトパフォーム」評価と、1株あたり35ドル（約3,800円）の公正価値で開始されている。
DNLIは米国食品医薬品局（FDA）と加速承認のための要件について合意に達し、2025年初旬には生物製剤ライセンス申請を提出する予定となっている。
ハンター病の治療法であるTividenofuspアルファから得た知見は、DNL126（サンフィリッポ症候群A型のための治療法）など、将来の新たな治療薬（リソソーム病の保存療法に特化したもの）開発および承認プロセスを簡素化するかもしれない。
最近、DNLIはLRRK2関連パーキンソン病のBIIB122（DNL151）のグローバルBEACONフェーズ2a試験において、初めて被験者に投与を開始しました。
DNLIの時価総額は29.3億ドル、企業価値は22.6億ドル。
神経科学、希少疾患、プラットフォームバイオテックの各分野における同社の競合他社に比べ、DNLIの評価はいくつかは低く、いくつかは高くなっている。このことは、DNLIのパイプラインと技術の強さを反映している。
ウィリアム・ブレアは、DNLIが遅くとも2025年末までには、Tividenofuspを含む資産を前進させる過程で、大幅な成長の可能性に注目している。
同社がTVを活用したアプローチのリスクを軽減するための臨床データが追加された場合、DNLIはRNA（NASDAQ:RNA）や、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.（NASDAQ:RARE）、Biogen Inc.（NASDAQ:BIIB）, Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:ALNY）, Ionis Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:IONS）など、同じような評価を獲得できるかもしれない。
株価の変動：金曜日の最終チェック時点で、DNLI株は前日比3.17％高の21.50ドルで推移。
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