月曜日、CytomX Therapeutics, Inc.（NASDAQ:CTMX）の株価は前回のチェック時に94.46％上昇しました。
同社は、新規に進行した晩期の大腸癌（CRC）において、EpCAM PROBODY ADC候補であるCX-2051の第1相インタームデータを報告したことにより、株価が急上昇しました。
4月7日現在、25人の進行性転移性CRC患者が、第1から第5の用量レベルでCX-2051を投与されています。
CX-2051は、3週間ごとのスケジュール（Q3W）で投与されました。
- 2.4mg/kgと4.8mg/kgの用量は、治療効果が期待されない単一患者用量エスカレーションコホートでした。
- 7.2mg/kg、8.6mg/kg、10mg/kgの用量で、23人の患者が治療を受け、そのうち18人が効果を評価され、データが打ち切りとなるまでに少なくとも1回の基線腫瘍評価を受けていました。
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患者の28％（18人のうち5人）が確認された部分的全体的な応答率（ORR）を達成しました。
- 10mg/kgの用量では、7人のうち3人（43％）が確認された部分的応答を達成しました。
- 3用量グループ全体での疾患管理率は94％でした（18/17）。
データ打ち切り時点での中央PFSは5.8ヶ月でした。
- データ打ち切り時点で、18人のうち10人が研究治療を継続していました。
CX-2051は、扱いやすい有害事象を伴うが、投与量制限性毒性は観察されません。
治療関連の有害事象（TRAE）のほとんどは、重症度がGrade 1（軽度）またはGrade 2（中等度）でした。
同社は、7.2mg/kg、8.6mg/kg、10mg/kgのQ3Wレベルでの用量拡大を開始しました。
- 各用量で合計20人の患者が登録され、第2相推奨用量の選定に関する情報提供が予定されています。
同社は、2026年第1四半期までに進行性晩期CRCのCX-2051単剤療法に関する追加の第1相データを報告する予定であり、2026年上半期に第2相試験を開始する予定です。
CytomXはまた、2026年にCRCの初期の治療法であるCX-2051の併用研究を開始する予定です。
同社は、2026年に、潜在的な第1b相試験の開始時期を評価する予定です。この試験は、非CRCおよびEpCAM発現腫瘍ヒントにおいて、CX-2051の有効性を評価するものです。
月曜日、CytomX Therapeuticsは、約7,692万株のアンダーライティング株式公開募集を1株当たり1.30ドルで価格設定し、粗利益1億ドルを調達しました。
同社は、2025年第1四半期に導入された重点的な臨床開発プログラムとコスト削減により、2026年第2四半期に現金ランウェイを延長することができました。
同社の純現金、現金同等物、投資額は79.9百万ドルで四半期を終えました。
株価の動き：月曜日の最新情報では、CTMX株は1.73ドルで86.5％増となっています。
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