水曜日、BioNTech SE（NASDAQ：BNTX）が、がんまたは炎症性疾患のための抗体の発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるBiotheusを買収することに同意しました。
この買収により、BioNTech は、PD-L1およびVEGF-Aを標的とする調査用2重特異性抗体である遅期臨床段階の資産BNT327／PM8002について、世界中における完全な権利を獲得します。
[BioNTech Earns Upgrade From Goldman Sachs As Investment Thesis Shifts Toward Cancer Potential】
BioNTech は、この取引に際して、Biotheus に対して総額8億ドル（主に現金で、小額の部分は米国預託証券）の前払いを行い、特定のマイルストーンが達成された場合に最大1億5000万ドルまでのさらなる業績に基づく支払いを行います。
この取引は、2025年第1四半期に締結される見込みです。
今回の買収は、BioNTech と Biotheus の間の初の排他的なグローバル特許ライセンスと提携契約に続くもので、2023年11月に締結されました。
この契約により、BioNTech は、大中華圏を除く世界中で BNT327／PM8002の開発、製造、商業化の権利が付与されます。
この取引は、BioNTech のがん学戦略の一環であり、これは BNT327／PM8002 を使用した抗がん剤の研究、開発、および商品化の能力を向上させることを目的としています。
「Biotheus の買収は、BNT327／PM8002 およびその他の調査用2重特異性抗体に関する当社の進行中の成功を収めている提携の継続を築くものです」とCEO兼共同創業者であるUgur Sahin氏。
「私たちは、BNT327／PM8002 が、従来のチェックポイント阻害剤を抜いて、多くのがんの指標となる潜在性を持っていると信じています」と Sahin 氏は追加で述べています。
BNT327／PM8002は、患者の多くに対して、さまざまな腫瘍タイプで効果と耐容性の期待を示しており、これまでに臨床試験で700人以上の患者が治療を受けています。
2024年と2025年には、小型で非小型、トリプルネガティブ乳がん患者を含む、さまざまな固形腫瘍指標において、BNT327／PM8002と化学療法の併用を評価する複数の登録試験が予定されています。
さらに、BNT327／PM8002 と BioNTech の特許抗体薬物複合体の併用が検討される予定の臨床試験もあります。
この取引の締結により、BioNTech は、Biotheus のパイプライン候補と自社内での2重特異性抗体薬物複合体の権利を完全に獲得することになります。
この買収により、BioNTech の中国での事業展開が拡大し、現地の臨床試験を実施するためのリサーチアンドデベロップメントの機能が拡充されます。
先週、BioNTech は1.24億ユーロ（約13.6億ドル）、前年同期比では8.953億ユーロからの上昇となる第3四半期の売上高を発表しました。
第3四半期の売上高の増加は、昨年と比較して、BioNTechのCOVID-19ワクチン各種の承認が早かったためだというのが主要な理由です。
株価動向：水曜日の最後の時点でBNTX株は、112.57ドルで5.87％上昇しています。
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