Pyxis Oncology, Inc.（NASDAQ：PYXS）は、先週木曜日、リードクリニカルプログラムであるPYX-201の推進に資源を集中することを優先化し、ポートフォリオの再整理を発表しました。
Pyxis Oncologyの2番目の臨床プログラムであるPYX-106は、リードアセットであるPYX-201の推進に資源を割り当てるために優先度を下げられています。
この結果、Pyxis Oncologyは、PYX-106のさらなる臨床投資を見送ることを決定しました。PYX-106は、Biosion Inc.からライセンスを受け、Biosionは大陸中国での権利を保持しています。
11月にPyxis Oncologyは、PYX-201の多発性の固形腫瘍タイプにおける安全性と有効性を評価する、継続中の第1相投薬増量研究の予備データを発表しました。
この中で、HNSCC患者の中で、PYX-201は、前治療が豊富なHPV陽性およびHPV陰性の被験者6人の内、1人が完全寛解を達成し、治療継続率(DCR)が100％になりました。 これら6人の患者には、これまでの治療ラインの中央値が4つある。
HNSCCを含む6つの固形腫瘍タイプにおいて、治療的に有効な用量での予備データによると、PYX-201（n=31）は第1相試験で26％の奏効率を達成し、用量依存性の反応が観察されました。
このポートフォリオの新たな優先順位付けは、PYX-201のいくつかの用量拡大研究での開発計画をさらに支持しており、その用量拡大研究には、2/3L HNSCC（単剤）、1/2L+ HNSCC（ペムブロリズマブとの併用）、HR+/HER2-乳がん、三重否定乳がんなどの他の固形腫瘍を対象としたペムブロリズマブとの併用研究が含まれています。
これらのコホートからの予備データは、2025年の下半期と2026年の上半期に予想されています。
「抗siglec-15抗体に関連する歴史的な開発上の課題を考えると、PYX-106の初期データの読み取りに向けては、私たちがウィリアム・ブレアのアナリストとして予想していたものは低かったと思います」と、そのアナリストは語った。
会社の現在の現金ポジションは、PYX-201の計画に沿った単剤療法および併用療法試験の資金提供を、2026年の後半まで継続できるものと予想されています。
アナリストは、このプログラムへの投資を停止する経営側の決定を支持していると述べています。PYX-201はある程度の活性を示したものの、頭頚部がんの治療を大きく変える可能性は低いでしょう。
PYXSの株価動向：発表時点の金曜日、PYXSオンコロジーの株は1.56ドルで1.30％上昇しています。
