最近の患者主導の症例シリーズは、長期間のコビット（Long COVID）の症状を持つ患者に対する、ファイザー（Pfizer Inc）（NYSE：PFE）のパキスロビド（ニルマトレルビル/リトナビル）の使用の潜在的利点を強調している。
研究は、13名の参加者の間で異なる結果を記録し、一部の被験者は意味のある症状の緩和を報告し、他の被験者はほとんど何も実感しなかった。その結果は、その症状の持続的な症状を管理するためにこの薬の有効性を評価するためにより信頼性の高い臨床研究が必要であることを強調している。
この研究には、2020年3月から2022年12月にかけてSARS-CoV-2に感染し、疲労、脳霧、筋肉痛、不整脈、運動後の倦怠感などの症状を経験した25歳から55歳までの患者が参加した。
被験者は、7.5〜30日の範囲でパキスロビドを1つから複数の薬剤やサプリメントと併用して服用し、このため薬の単独の効果を評価することが複雑になっていた。
一部の被験者は持続的な改善を経験した一方で、他の被験者は一時的な症状の緩和を感じるか、または何も感じなかった。
急性再感染中に長期間パキスロビドを服用した患者2名は、最終的に再感染前の基準値に回復したと報告した。別の被験者は薬剤の副作用を考慮する必要があることを示すため、重度の腹痛が原因で治療を早期に中止した。
この研究は、小規模で代表的でない標本サイズと、自己報告データに依存していることなど、その限界を認めている。これには記憶のバイアスや疲労のバイアスが生じる可能性がある。
ただし、この研究の参加型アプローチにより従来の医療記録が見落としがちな経験が明るみに出された。
抗ウイルス薬の長期療法は、HIVやC型肝炎などの他の状態に先立つものがあり、長期間のコビットに関しても、さらなる探求の基盤があると考えられる。
研究者は、長期療法の可能性を含む潜在的な治療経路を調査することが奨励されており、それには最適な療法期間や治療後の症状再発が含まれる。これらの要因を体系的に評価するためのより大規模な臨床試験が進行中である。
現在、長期間のコビットを特定の治療対象とするFDA承認済みの治療法は存在しない。臨床試験でパキスロビドの利点が裏付けられた場合、拡大アクセスや優先審査のような規制経路が、患者に薬を利用できるようにするのに役立つかもしれない。
昨年、米食品医薬品局（FDA）はパキスロビドの緊急使用許可を更新した。
株価動向: 最後のチェック時点で午前中のプレマーケット取引で、PFE銘柄は0.49％高の26.72ドルを記録している。
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