木曜日、BeiGene Ltd(NASDAQ:ONC)は、肺がんの可能性のある新たな治療法として開発中だった抗TIGIT抗体ociperlimab(BGB-A1217)の臨床開発プログラムを中止すると発表した。
独立データモニタリング委員会は、前向きの計画された無効性分析の一環として得られた結果に基づき、現在行っていた第3相AdvanTIG-302試験の中止を勧告した。
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この研究の目的は、高PD-L1を有する大人の患者を対象に、ociperlimab + tislelizumabの有効性と安全性をMerck & Co Inc(NYSE:MRK)のKeytruda(ペムブロリズマブ)と比較することだった。これらの患者は、局所進行性/再発性、または未治療の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)を患っていた。
全体的な有効性と安全性のデータ評価によれば、この研究が全体生存率という主要評価項目を満たす可能性は低いという結果が出た。
新たな安全性の信号は見られなかった。慎重に検討した結果、BeiGene社はこの臨床試験を中止することを決定した。
新たな安全性の信号は見られなかった。慎重に検討した結果、BeiGene社はこの臨床試験を中止することを決定した。
この研究は、2027年2月に結論を出す予定だった。
「私たちは独自の取り組みを最も有望な臨床的に差別化された候補薬にリソースを集中させることで評価しており、他の候補薬については慎重に優先順位を下げています」と、BeiGeneの固形腫瘍のチーフメディカルオフィサー、M.D.、Ph.D. Mark Lanasa氏は述べている。
この研究の結果は後日発表される。
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写真:シャッターストック