慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療において数十年の間、進展がほとんど見られていなかったが、患者たちは新しい選択肢を手に入れた。
Regeneron Pharmaceuticals Inc（NASDAQ:REGN）とサノフィ（Sanofi SA）（NASDAQ:SNY）のDupixentは、先日慢性閉塞性肺疾患（COPD）について、アトピー性皮膚炎が初めて使われてから7年が経った時点で、米国食品医薬品局（FDA）から新たに認可を取得した。
この拡大により、DupixentはCOPDに対する最初の標的治療薬としての地位を確立し、患者たちの息苦しさを和らげる重要な飛躍を遂げたと言える。
COPDは、総じて慢性気管支炎や肺気腫として表れ、主にたばこの煙、大気汚染、職業上の埃などの刺激物に長期間さらされることで発症することが多い。
この病気は、世界中で多くの人々に影響を与えており、DelveInsightによる2023年の分析によると、7つの主要市場で診断された約4400万件の事例が報告され、2034年までの持続的な成長が1.4％の年率で予測されている。
COPDの治療方法には、気管支拡張薬などの薬物がよく用いられており、これらは気管支筋肉の緊張を和らげて呼吸を楽にする効果がある。
これらの薬物は、吸入器に入れて使うことが多く、重症の場合には炎症を抑えるためのステロイドが含まれることがある。一般的な選択肢には、アルブテロール、イプラトロピウム、アクリジニウムなどの短時間と長時間作用型の気管支拡張薬があり、またLABAとLAMAも広く用いられており、Symbicort（アストラゼネカ（AstraZeneca Plc）（NASDAQ：AZN）の製品）やAdvair（GSK（GSK Plc）（NYSE:GSK）の製品）のような薬物がこのような複合治療に使われている。
Dupixentの導入により、COPD治療の環境が大きく変わった。 なぜなら、この薬は頻回の悪化が見られる好酸球が増えているCOPD患者を対象に、特に2型炎症経路（IL-4およびIL-13）を標的としているからだ。
3期のBOREAS試験では、DUPIXENTは52週間で中等度～重度の悪化を30％減少させ、肺機能を改善しました。前気管支拡張剤FEV1は、プラセボ群の77 mlに対して、160 ml増加した。
この薬はまた、2型炎症を持つ患者にとっては有利な安全性プロファイルを持っており、その有望性が示された。
製薬パイプラインをさらに推進するために、サノフィ/Regeneronのitepekimab、アストラゼネカのbenralizumab、アムジェン（Amgen Inc）（NASDAQ：AMGN）/アストラゼネカ（AstraZeneca）のtezepelumab、GSKのmepolizumabなど、COPDの治療法を変革するための多くの選択肢が開発中である。
Regeneronは、水曜日に、血液学パイプラインからの新しいおよび更新されたデータが2024年の米国血液学会年次総会で23の抄録として発表されると発表した。
株価動向： 水曜日の最終確認でREGN株は0.98％安の812.92ドルで取引を終えた。
