HCウェインライトはImmunityBio, Inc（NASDAQ：IBRX）にカバレッジを初めて割り当てた。同社の主力資産は、飲料尿路内使用向けの飲料製剤であり、BCG（卡尔美克-卢瑟抗结核菌疫苗）の成分としても使用されているが、これは高リスク膀胱癌の成人患者のためのもので、悪性膀胱癌原発巣（CIS）を持つBCG非応答性の患者に対して使用することが承認されている（前立腺腫瘍の有無にかかわらず）。
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HCウェインライトのアナリスト、Andres Y. Maldonado氏は、Anktivaが高リスク膀胱癌の治療に関して、最新の2つのFDA承認治療法、すなわちマーク・アンド・カンパニー（NYSE：MRK）のKeytrudaとフェリング製薬のAdstiladrinとは異なる市場を辿ることになると説明している。
Keytrudaの採用は遅く、尿路専門医が患者を腫瘍内科医に紹介することにためらいを感じているのと、副作用を心配しているためである。一方、Adstiladrinは供給の問題で苦戦しており、フェリングは最近その入手可能性が向上したと述べている。
HCウェインライトは、2025年のAnktivaの売上が1億3740万ドルになり、2034年には43億ドルに成長すると予想している。アナリストはAnktivaのカバレッジを「バイ」の格付けおよび8ドルの株価ターゲットで開始した。
第四四半期、ImmunityBioは製品の売上が721万ドル、そして2024年度決算で1420万ドルの収益を報告した。この増加は、FDAが2024年4月に承認したことにより、ANKTIVAの販売が牽引された。
最近、FDAは、標準治療として化学療法/放射線治療を受けている患者および多発性再発局所進行性または転移性の膵癌患者において、AnktivaおよびCAR-NK（PD-L1 t-haNK）のリンパ球減少症の逆転のための再生医療先進療法（RMAT）の指定を与えた。
多くの方々は、NMIBC市場でCGオンコロジー（NASDAQ:CGON）のcretostimogeneとジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE:JNJ）のTAR-200との間の競争を見守っているが、Anktivaは50億ドル以上の価値があると予想される市場で初めて動いたため、市場の中で目立っているとアナリストは述べている。
アナリストは、製品の完全反応率（CR）を未承認製品と比較して、さまざまな時間ポイントでの結果について、「結局、我々はANKTIVAのプロフィールと、治療の決定において重要な役割を果たす投与の容易さが、未承認製品との比較よりも重要視されると信じている」と文章を締めくくっている。
株価動向 IBRX株は、最後の約束の時点で2.47％安の2.98ドルで推移している。
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