月曜日、Invivyd社（NASDAQ：IVVD）の株が、COVID-19治療に関する新しいデータレポートについてのニュースを受けて急騰しました。
同社は、モノクローナル抗体（mAb）候補であるVYD2311の第1/2相継続試験を実施しています。VYD2311のin vivo半減期の正確な見積もりについては、これまでのところ明らかにされていません。
65日目の時点で、血清濃度は高く維持されており、VYD2311の観察される半減期が、COVID-19の予防に認可されている同社のモノクローナル抗体薬であるペミビバート（pemivibart）に比べて大幅に増加している可能性があります。
IMコホート（時間的に最も進んだコホート）の分析は、以前のInvivydのmAbであるアディントレビマブ（PKプロファイルの見積もりin vivo半減期は139日）のPKプロファイルを一般的に追跡しています。
前述のとおり、VYD2311のin vitro中和データは、これまでのところアディントレビマブの見積もり曲線に近く、期待通りに追跡しています。
Invivydの産業用ウイルス学の一環として得られたVYD2311のin vitro中和データは、VYD2311のペミビバートに対する平均的な有効性の改善が、約17倍であることを示しています。
VYD2311のための安全性、薬物動態（PK）、ウイルス学データの総合的な見解と、InvivydのCANOPY第3相試験および以前のモノクローナル抗体（mAb）試験の結果から、VYD2311ではCOVID-19に対して強力で持続的な保護が提供される可能性が示唆されています。
単独投与でも、6か月以上、1年以上、高い保護抗体レベルを提供する可能性があります。
同社は、2024年第4四半期のPemgarda（pemivibart）の製品純売上高が1380万ドルであると報告しました。これは、930万ドルの2024年第3四半期の製品純売上高に対する48％の成長です。
同社の2024年仮決算期末の現金および現金同等物は、6930万ドルです。
株価動向:Invivyd社の株は、最終確認時点の株価が72.8％上昇しています（火曜日）。
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