木曜日、欧州医薬品庁（EMA）の人間用製品委員会は、Novo Nordisk A/S（ノボ・ノルディスク）（NYSE:NVO）のOzempic（1週間に1回、皮下セマグルチド）の投与法に関するラベルの変更について肯定的な意見を採択した。

FLOW試験は、Ozempic療法による慢性腎臓疾患関連イベントのリスク低減を評価しました。

関連記事：OzempicとWegovyの成功に賭けたい？ デファイアンスがNovo

木曜日、Pfizer Inc.（ファイザー）（NYSE:PFE）とAlliance Foundation Trials,

Gambling.com Group Limited（NASDAQ：GAMB）の株価が、同社がOdds Holdingsの買収について最終的な合意を発表したことを受けて上昇しています。

同取引は、Odds

IonQ, Incの（NYSE：IONQ）株が上昇している。

IonQは、同社の量子コンピューターの基盤であるイオントラップ技術の展示を、ニューヨーク証券取引所（NYSE）にて発表した。

同展示は、量子コンピューティングの分野でIonQの地位を認めるものであり、世界最大の株式取引所であるNYSEで取り上げられた唯一の量子コンピューティング企業でもある。

IonQのPeter

水曜日、DBVテクノロジーズ SA (NASDAQ:DBVT) は米国食品医薬品局（FDA）と関連し、1～3歳児を対象とした「Viaskin Peanut（ビアスキンピーナッツ）」パッチに関して重要な節目を迎えた。

FDAは、この治療法に対して明確な加速承認の経路を示し、ピーナッツアレルギー治療のための簡素化された規制プロセスを提供する。

FDAは、Viaskin

新たな治験を開始せず、現在の治験継続のままで十分な結果が得られたと発表しています。

この「CORALトライアル」と呼ばれる治験は、特発性肺線維症（IPF）患者の慢性咳に対するハドゥビオの効果を評価するもので、プラセボと比較して27mg、54mg、108mgの3つの用量が投与されます。

治験の主要な評価項目は、ハドゥビオとプラセボのベースラインに対する6週間後の咳頻度の相対的変化で、これは客観的な咳モニター（VitaloJAK