AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN)は、第3四半期の売上高が1,357億ドル（前年同期比18％増、為替変動を除くベースでは+21％）を報告し、市場予想の130.9億ドルを上回った。
会社の調整後希薄化後利益（EPADS）は1.04ドルで、市場予想1.03ドルを上回った。調整後1株当たりの利益（EPS）は2.08ドル（1 ADR＝2株の普通株式）だった。
AstraZenecaの主要事業である腫瘍学は、195.7億ドル（為替変動を除くベースでは+22％）という好調な成績を記録した。
- Tagrissoの売上は14％増の167億ドル（為替ベースで17％増）となり、Calquenceの売上は24%増の8,130万ドル（為替ベースで25％増）になり、Enhertuの売上は50%増の5.1億ドル（為替ベースで55％増）となった。
心血管および腎臓代謝（CVRM）製品の売上高は、18％増の31.6億ドルに増加した。
- Farxigaの売上は25％増（為替ベースで27％増）の194億ドルになり、Lokelmaの売上は40%増（為替ベースで42％増）の1.43億ドルとなった。
R&I（リサーチ＆イノベーション）の呼吸器・免疫製品の売上高は、26%増の19.6億ドルに増加した。
希少疾患薬の売上高は9%増の215億ドル（為替変動を除くベースでは11%増）に増加した。
見通し： 2024会計年度においてAstraZenecaは、総収益とコアEPS（1株当たりの利益および希薄化後利益）をそれぞれ前期比で20％台前半に伸ばすと予想しており、これは以前の予想（15％台中盤）を上回る数値。
AstraZenecaはまた、パートナーのDaiichi Sankyo Ltd（OTC：DSKNY）と共に、先に全身治療を受けた局所進行性または転移性表皮増殖因子受容体変異陽性非小細胞肺癌患者に対する、datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）の加速承認のための新型バイオロジクス製品ライセンス申請を提出したと発表した。
同社は、「我々は中国で発生した問題を非常に真剣に受け止めている。中国政府の要請により、完全に協力する用意がある。我々は引き続き、中国の患者にイノベーティブで人生を変えるような医薬品を提供することを約束する」と述べた。
AstraZenecaの中国での第3四半期の収益は17億ドルで、為替ベースで15％増となった。
先週の金融メディア企業・Yicaiのレポートによると、AstraZeneca Chinaのシニアエグゼクティブ陣は、中国製薬業界で数年間にわたり最も広範囲なスキャンダルの一つを発生させる、重大な保険詐欺事件に巻き込まれている。
同社には、自社が捜査の対象となっているという連絡は一切ない。中国政府の要請があれば、AstraZenecaは完全に協力する用意がある。
火曜日、欧州の製薬大手AstraZenecaは、2026年末までに同社の研究および製造フットプリントを拡大するために、アメリカで35億ドルの資本投資を発表した。
これには、研究開発およびバイオロジクス薬品・細胞療法を製造するプラントへの新たな20億ドルの投資が含まれる。
新規投資により、メリーランド州、テキサス州、カリフォルニア州の製造拠点が拡大し、1000の高度な技術スキルを持つ雇用が創出される。
CEOのPascal Soriot氏は、「我々の多機能化された数十億ドルの投資は、アメリカ合衆国の魅力あるビジネス環境、優れた人材、およびイノベーションの能力を反映している」と述べた。
AstraZenecaはまた、Koselugo（selumetinib）の神経線維腫症タイプ1（NF1）を持つ症状をもつ成人患者を対象にしたKOMET第3相試験の高レベルの結果を発表した。
データによると、Koselugoはプラセボに対して統計的に有意で臨床的にも有意な目標反応率を実証し、第1次エンドポイントを達成した。
株価の推移：この記事執筆時点の火曜日、AZNの株価は64.22ドルで0.89％下落している。
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ロバート・ウェイによるイメージ提供、Shutterstockより
