金曜日、Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR) は、tobevibartとelebsiranの組み合わせによる慢性肝炎B型（CHB）治療のPart Bからの治療終了時データを発表した。
慢性肝炎B型（CHB）は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝臓の慢性的な炎症性疾患である。
世界保健機関（WHO）の推計によると、慢性肝炎B型（CHB）の罹患者は2億5400万人であり、この疾患による年間死亡者数は約110万とされている。
p>トライアル参加者は、tobevibartとelebsiranを単独（二重投薬療法）か、PEG-IFNαとの組み合わせで（3剤療法）投与された。
この研究では、両方の組み合わせ療法で基準時のHBs抗原（HBsAg）が低い（<1000IU/ mL）患者において、有望なHBsAg消失率（血清クリアランス）が示されている。
治療終了時には、HBsAgが1,000IU/ mL未満の基線HBsAgを持つ参加者のうち39％（7/18）が、二重療法、46％（5/11）が3剤療法でHBsAgの消失が見られた。
治療終了時にHBsAg消失を達成した参加者のうち、基準時のHBsAg濃度が異なるものの割合は、二重療法で16％（8/51）、3剤療法で22％（6/27）であった。
二重療法では、HBsAg消失と抗HBs抗体（anti-HBs）のセロコンバージョンを達成した参加者は50％（4/8）いた。
3剤療法を受けた治療終了時にHBsAg消失した全ての参加者（6/6、100％）で抗HBs抗体のセロコンバージョンが見られた。
治療終了時にHBsAg血清クリアランスを達成した参加者のうち、資格基準に合致する患者は治療を中止する。機能的な治癒の評価は、治療中止後24週目に行われる。
Vir BiotechnologyのMark Eisnerエグゼクティブバイスプレジデント兼最高医務官は「私たちはこれらの結果に励まされ、2025年に行われる機能的な治癒データに熱心に期待しています。なぜなら、そのデータは臨床開発の次のステップにとって決定的なものとなるからです。」
株価動向：金曜日、VIR株はチェック時点で前日比7.50％安の7.99ドルで取引している。
次の記事を読む：
