英国国立健康保健卓越研究所（NICE）は、水曜日、ファイザー社（Pfizer Inc）（NYSE:PFE）のAdcetris（ブレンツキシマブ・ベドチン）（成人患者向けの）新たな治療薬としての使用を勧告した。
この勧告は、ブレンツキシマブ・ベドチンを他の治療法と組み合わせて、イギリスの国民保健サービス（NHS）の日常的な使用のためにカバーしている。
前例のないステージ3または4のCD30陽性ホジキンリンパ腫が未治療の約800人が、この薬によって利益を受けることができる可能性がある。この治療薬は、ブレンツキシマブ・ベドチンをドキソルビシン、ダカルバジン、ビンブラスチンと組み合わせたものである。
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NICEは、この勧告が、武田薬品工業株式会社（Takeda Pharmaceutical Co Ltd）（NYSE：TAK）がNHSに提供しているこの治療薬の希望小売価格に対する改善された機密割引についての最初の勧告であると述べている。
ECHELON-1試験の臨床エビデンスによると、ブレンツキシマブ併用療法は、通常の化学療法療法と比較して、疾患の進行を有意に遅らせ、生存期間を延長するという結果が出ている。
この試験で印象的な全体生存率が実証された。ホジキンリンパ腫は、リンパ系の細胞に影響を与えるがんの一種で、ステージ3および4のCD30陽性ホジキンリンパ腫は最も一般的に、20〜24歳の若い成人および75〜79歳の高齢者に影響を与える。
NICEの勧告により、この治療薬は、日常点滴輸液が開始されるまでの仮採用期間中に発がん薬ファンドを通じて直ちに利用できることになる。
火曜日、欧州委員会は、ファイザーのAbrysvo、同社の2価のRSV予防ワクチンであるRSVpreFワクチンの販売認可を変更する決定を下し、このワクチンの適応を、18歳から59歳までの個人のRSVによって引き起こされた下気道疾患（LRTD）の予防を含むものとした。
この承認は、最重要な第3フェーズのMONeT試験の結果に基づいて行われた。
プライスアクション：水曜日の時点で、PFE株は1株24.63ドルで0.35%上昇している。
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