木曜日、Atea Pharmaceuticals Inc.（NASDAQ:AVIR）は四半期純利益が40セントの純損失を報告し、37セントのコンセンサスを下回る結果となった。
Ateaは2025年第一四半期に従業員の約25％を削減した。同社はこの措置により2027年までの約1500万ドルの費用削減が期待されているという。
同社は、2025年1月に臨床第２相（Phase 2）ミーティングでFDA（食品医薬品局）との協力に基づき、仮想通貨のグローバル第3パートナーシッププログラムを開始し、患者登録を2025年4月に開始すると予想していると発表した。
12月、Atea Pharmaceuticalsは、肝臓の腫れを引き起こし、重症肝臓疾患につながる可能性があるC型肝炎ウイルス感染症に対するベムニフォスブビルおよびルザスビル製剤の第2相研究データを発表した。
この研究では、8週間後の治療後（SVR12）における安全性および持続性ウイルス応答（SVR12）という主要エンドポイントについて、合計で208/213例、すなわち患者のうち98％がウイルスを駆逐したという結果が得られた。
また、この他の主要エンドポイント、治験に従事した患者において、12週後の持続性ウイルス応答（SVR12）率が98％（208/213）であるという結果も示された。
「この日までの結果により、当社の最高のパフォーマンスを発揮するものとして、8週間の短期治療期間、薬物間相互作用の低リスク、および食事の影響がない利便性が示された」と述べたのは、AteaのCEO兼創設者であるJean-Pierre Sommadossi氏。 「この製剤は、当社が承認されれば、米国におけるHCVの撲滅に大きな役割を果たす潜在的なものと信じており、さらには約30億ドルの年間純売上を持つ、約30億ドルの年間純売上を持つ、HCV市場の拡大をもたらし、米国のHCV市場における重要な役割を果たす潜在的なものとも信じています。」
「この他、臨床的な進歩のみならず、ビジネスのアップデートには、株主価値をさらに向上させるために最近取った具体的な手順も含まれています。これには第3相肝炎ウイルス製剤プログラムに関連する戦略的パートナーシップの調査を支援するため、投資銀行のリテンション、およびインフラストラクチャ支出を管理するための効率向上を図るための費用削減策も含まれています。」とSommadossi氏は語った。
JPモルガンのアナリスト、Eric Joseph氏は「この結果を踏まえ、私たちは従来のHCV製品に対するベムニ＋ルザの価値提案について懸念を持ち続け、大きなビジネス開発が生じる可能性があることを考慮すれば、中期の間、私たちの幅広いカバレッジよりもAVIRの成績が悪いと見ています。」と書いている。
Joseph氏は、HCVにおけるベムニフォスブビルの潜在的な価値についての懸念を再確認している。
ジェネリック医薬品がHCV市場に参入するにつれて、JPモルガンは慎重な姿勢を取っており、当社は株価が引き続き圧力の中で下落し、幅広いカバレッジに比べて実績が悪いと見ている。
株価動向: 金曜日の最新情報では、AVIR株は3.02ドルで0.5％上昇している。
