金曜日、Novartis AG（NYSE:NVS）は、Fabhalta（iptacopan）を使用していた夜間発作性血色素尿（PNH）を患う成人患者に対するAPPULSE-PNH第3B相試験の最上位の結果を明らかにしました。
Ultomiris（ravulizumab）およびSoliris（eculizumab）は、一般にC5補体阻害療法として使用されており、これらはAstraZeneca Plc（NASDAQ:AZN）によって製造されています。
関連記事:Novartisの株、好材料が続々
PNHとは補体を介した血液障害であり、その症状を持つ人々は骨髄にある造血幹細胞（赤血球、白血球、血小板に成長し進化する）の一部に獲得性変異を持っています。
この変異が原因で、補体系によって早期の赤血球破壊が起こります。N試験終了後24週間でのFabhalta治療の結果、平均血色素（Hb）濃度は基準値と比較して改善されました。Fabhalta単剤療法の安全性は、先行して報告されたデータと一致していました。
このデータは、2025年に開催される医療会議で発表される予定です。
最近、米国食品医薬品局（FDA）は、Fabhaltaが原発性免疫グロブリンA腎症（IgAN）を患う急速な疾患進行のリスクがある大人のタンパク尿の低減のために加速承認を取得し、またFabhaltaは多数の補体による疾患についても開発中であると発表しました。
先月、Novartisは中期の売上ガイダンスを引き上げ、2023年から28年の複合年間成長率（CAGR）の目標を5％から6％に引き上げました。
このアップグレードは、現行の成長ドライバーによる実績と、2030年代に米国での専売権を維持することが期待されている製品の新規発売によって反映されています。
今週早い時期、PTC Therapeutics（NASDAQ:PTCT）は、関連分子を含む、同社のPTC518ハンチントン病プログラムの独占的なグローバルライセンスと協力契約を、Novartisと締結しました。
この契約に基づき、PTCは10億ドルの前払金、開発、規制および販売のマイルストーンで最大19億ドル、米国での売上利益、および米国外での二桁の段階を踏んだロイヤリティを受け取ります。
Novartisは買いの株なのか？
ウォールストリートのアナリストたちは、過去3か月間にわたるカバレッジの歴史を勘案すると、全体としてはNovartisをニュートラル視しています。B o f A SecuritiesのGraham Perry氏は、来年の株価が3.7％下落すると見込んでいます。
ただし株全体に対する市場の見方を考慮すると、投資家が株に強く感じているかどうかの観点は、株価や売上などの実質的な基本要因に基づいている可能性があります。過去3か月間でNovartisの株価が12.4％下落したことから、この株に対する意見が悪化している可能性が高く、その理由として、この1年間で売上高が8.84％増加したことなど、株価や売上などの実質的な基本要因に基づいているとみられます。
ウォールストリートが個々の株をどのように見ているかの詳細な概要は、こちらで入手できます。最新のアナリストの行動に関するリアルタイムの情報は、Benzinga PROを通じて提供されます。無料でお試しください。
株価の推移:金曜日に行われた最後のチェックでは、NVS株の株価は102.34ドルで0.18%上昇していました。
次の記事
写真=ShutterstockのTaljat David氏
