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    ホーム » アムゲンがノボノルディスクのオゼンピックとイーライリリーのゼプバウンドに挑戦、月1回の減量薬マリタイドが2つの後期試験に入る

    アムゲンがノボノルディスクのオゼンピックとイーライリリーのゼプバウンドに挑戦、月1回の減量薬マリタイドが2つの後期試験に入る

    Benzinga InsightsBy Benzinga Insights2025年03月06日 ニュース 1 分読み
    アムゲンがノボノルディスクのオゼンピックとイーライリリーのゼプバウンドに挑戦、月1回の減量薬マリタイドが2つの後期試験に入る
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    Amgen Inc.(NASDAQ:AMGN)は、同社が開発中の肥満治療のジェネリック医薬品「MariTide」について、2つの重要な第3相試験を開始しました。この動きは、同社が肥満薬市場への参入を進める上で重要な段階を示しています。

    出来事の詳細:「MariTide」の第3相開発プログラムであるMARITIMEプログラムは、Dr. Jay Bradner氏によれば水曜日、Amgenの研究開発担当の副社長であるDr. Jay Bradner氏が45回目のTDCowenヘルスケア会議で述べたところによると、驚くほどうまく進展しているとのことです(CNBCより)。MariTideは1か月に1度投与される注射で、Novo Nordisk(NYSE:NVO)のOzempicおよびWegovy、Eli Lilly(NYSE:LLY)のZepboundといった既存の週1回用肥満治療注射と競合するものとなる見通しです。これらの薬は、特定の腸ホルモンを模倣して食欲と血糖値を調整するGLP-1受容体作動薬(GLP-1)に分類されます。

    新しい第3相シリーズの最初の試験は、肥満または2型糖尿病を持っていないが肥満または肥満である約3,500人の患者を対象に「MariTide」の効果を評価します。2番目の試験では、肥満または2型糖尿病を持つ患者999人に「MariTide」の効果を評価します。どちらの研究も、72週間での体重減少の割合を主に測定することになります。

    Amgenは、新たな第2相試験で「MariTide」が、肥満患者が体重の平均20%を1年間で失うことができ、しかもそれが続くという結果を11月に発表しました。ところが、この数字はウォール街の薬に対する強大な期待には応えられなかった。Amgenは今年中にも、「MariTide」に関する追加情報を発表する予定です。

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    なぜ重要か:「Morgan Stanley Research」によると、肥満治療薬の世界市場は、2030年までに1,050億ドルに達すると予測されています。肥満治療薬市場はまた、Novo Nordiskなどの企業によって最近、Wegovyの価格を引き下げ、自宅配送を提供することで、非常に競争が激しい市場となっています。AmgenがMariTideでこの市場に参入することで、現在の市場の成り行きに大きな影響を与える可能性があります。

    また、Amgenは最近、慢性鼻副鼻腔炎と鼻ポリープの治療薬として、AstraZeneca(NASDAQ:AZN)との提携で成功を収めていました。これは同社が総合的な健康問題に取り組むことへの更なる確認となります。MariTideが今後の試験で成功を収めると、同社は製薬業界においてもさらなる地位を築くことができるでしょう。

    • もっと読む:AOC Rips Into Elon Musk: ‘He Is Not A Scientist, He Is Not An Engineer. He Is A Billionaire Con Man With A Lot Of Money’

    Shutterstock提供の画像

    免責事項:このコンテンツは、AIツールの助けを借りて一部制作されたものであり、Benzinga編集部の審査を経て掲載されています。

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