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米国
Stifelは、1~2年間にわたるサイチョキネティクス・インコーポレーテッド(Cytokinetics Incorporated、NASDAQ:CYTK)の株価を押し上げる要因について、そのカバレッジを初めて開始した。
2024年初め、同社が2023年12月にaficamtenの第3相臨床試験データSEQUOIA-HCMを発表した後、M&Aに関する憶測が高まった。しかし、昨年、ノバルティス(Novartis
米国航空グループ(American Airlines Group, Inc.)(NASDAQ:AAL)の第4四半期決算発表が、オープニングベルの前に行われる木曜日に行われる予定だ。報告書で注目すべき点を見ていこう。
米国食品医薬品局(FDA)は、サノフィ(NASDAQ:SNY)のGenzyme社について、同社が運営する施設で重大な規則違反が見つかったという警告書を発行した。
2024年6月12日から7月9日にかけて実施された査察の結果、同局は、同施設での製薬原料の製造プロセスについて重大な懸念を示した。
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米国保健福祉省(HHS)は金曜日、処方薬の費用を削減する動きをさらに推し進めるため、メディケアパートDの下で価格交渉が行われる15製剤を発表した。
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米国食品医薬品局(FDA)は、アムジェン(Amgen)(NASDAQ:AMGN) の抗癌剤「Lumakras(ソトラシブ)」を、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンに基づく化学療法を受けた大腸がん患者に対し、パニツマブとの併用で承認した。
この承認は、LumakrasとVectibix(パニツマブ)の併用が、他の標準治療法に比べて大腸がんの進行を抑制する効果を示した、重要なフェーズ3試験CodeBreaK
Goldman Sachs Group
金曜日、米食品医薬品局(FDA)は、自家末梢血幹細胞移植(AHSCT)の適応がない未治療成人マントル細胞リンパ腫患者に対して、アストラゼネカ(AstraZeneca