月曜日、Axsome Therapeutics, Inc.（NASDAQ：AXSM）は、ミグレーンに対する治療において、Symbravo（MoSEICメロキシカムおよびリザトリプタン）が経口CGRP阻害剤（最も一般的にミグレーンの治療薬として使用されている）に不十分な反応を示す患者を対象としたEMERGE第3相試験が主要エンドポイントを達成したと発表した。
Symbravoは、ミグレーン治療に対する統計学的に有意な反応を、Migraine Treatment Optimization Questionnaire（mTOQ-4）（5.2対2.8、p＜0.001）によって測定された結果を示した。
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この試験では、Symbravoがミグレーンの痛みと最も厄介な症状を迅速かつ大幅に改善した。
患者の中で、Symbravoの投薬を受けた場合と経口CGRP阻害剤の投薬を受けた場合を比較して、以下のmTOQ-4アイテムにおいて臨床反応を得ることができた患者の割合が統計学的に有意に高かった。
- 投薬後に2時間以内に痛みから解放される割合は、Symbravoを使用した患者のうち47.9％が半分以上であるのに対し、経口CGRP阻害剤を使用した患者のうち1.0％が半分以上であると報告された。
- 1回の服用で少なくとも24時間間は持続するミグレーンの痛みの軽減は、Symbravoを使用した患者のうち47.9％が半分以上であるのに対し、経口CGRP阻害剤を使用した患者のうち16.7％が半分以上であると報告された。
- 薬を服用した後に普段通りの活動ができるようになることが、Symbravoを使用した患者のうち51.0％が半分以上であるのに対し、経口CGRP阻害剤を使用した患者のうち11.5％が半分以上であると報告された。
- 1日の活動を計画するための薬の服用について、患者の中で半分以上が快適であると報告した割合は、Symbravoを使用した患者のうち63.5％が半分以上であるのに対し、経口CGRP阻害剤を使用した患者のうち26.0％が半分以上であると報告された。
株価動向:時点のAXSM株の株価は131.12ドルであり、4.82％下落している。
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