イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE:LLY）は金曜日、中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対するEbglyss（レブリキズマブ-lbkz）の新しい結果を発表した。
Ebglyssは1回250mgを8週間に1回投与した場合（Q8W）、4週間に1回投与した場合（Q4W）と同様の皮膚のクリアランスレベルを維持することを示した。
このデータは、より個別化された治療のための、より頻度の低い維持投与の選択肢を示唆している。
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データ
これらのデータは、8週間ごとのEbglyss投与が最低有効投与量で新しい治療オプションを提供できることを示している。
ADjoin延長試験の結果によると、隔月の維持投与は月1回の投与と比較して同様に高い疾患管理率を示した:
- 隔月でEbglyssを投与された患者の79％、月1回投与された患者の86％がEASI 75に到達または維持した。
- 隔月でEbglyssを投与された患者の62％、月1回投与された患者の73％がIGA 0,1に到達または維持した。
- 免疫原性（抗薬物抗体の産生）のリスク増加はなく、新たな安全性の所見もなかった。
Lillyは、ADjoin延長試験のこれらのデータを他のデータとともに、潜在的な添付文書の更新のためにFDAに提出している。
Ebglyssの500mgを12週間に1回投与（Q12W）する維持投与を調査する研究が進行中である。
Eli LillyとパートナーのIncyte Corporation（NASDAQ:INCY）は、経口バリシチニブ4mgの新しいデータを共有した。
1年後：
- バリシチニブ4mg投与群の54.1％、バリシチニブ2mg投与群の31％の患者が有効な毛髪再生を達成。
- バリシチニブ4mg投与群の41.2％、バリシチニブ2mg投与群の26.2％の患者がほぼ完全な頭皮の毛髪再生を達成。
- バリシチニブ4mg投与群の64.8％、バリシチニブ2mg投与群の27.8％の患者が有意な眉毛の毛髪再生を達成。
- バリシチニブ4mg投与群の63.3％、バリシチニブ2mg投与群の34％の患者がまつ毛の再生を達成。
- 重症患者のうち、バリシチニブ4mg投与群の71％、バリシチニブ2mg投与群の58.6％が有効な毛髪再生を達成。
バリシチニブの治療を開始する2年前に重度のAAと診断された思春期の患者を対象とした別の事後解析では、バリシチニブ4mg投与群の80％、バリシチニブ2mg投与群の64.3％が1年後に有効な毛髪再生を達成した。
52週間の時点でバリシチニブに反応した重度のAAの成人患者のうち、バリシチニブ4mg投与群の86.5％、バリシチニブ2mg投与群の84.7％が約4年間の治療を通じて持続的な頭皮の毛髪再生を達成。
Lillyは、Olumiantの潜在的な添付文書の更新のために思春期のデータを世界の規制当局に提出するつもりであり、来年、米国でBRAVE-AA-PEDSの6歳から12歳未満の子供たちの次のコホートを登録する計画である。
価格の動き：金曜日の最終チェック時点で、LLY株は1.40％高の832.51ドルで取引されている。
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