金曜日、UCB SA（OTC：UCBJY）（OTC：UCBJF）は、成人の中等度～重度の白斑性乾癬（PSO）の患者を対象にした第3相試験とオープンラベル延長試験に関する追加の長期データを発表した。
BE BRIGHTの2度目の延長試験の153人のサブセットにおいて、5年後には67.7%の患者が完全な皮膚のクリアランス（PASI100+）を達成した。
基線でPSOのみを有しており、乾癬性関節炎への進行リスクがある患者の中で、3年後には68.7～71.6%の患者が完全な皮膚クリアランスを達成し、全治療群と一般的には一致しており、全治療群の72%を達成した。
このサブグループの5年間、バイメキズマブは一般的に予期せぬ安全性の問題はなく、総じて良好な耐容性が示された。
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同時にUCBは、中等度から重度の汗疱症（HS）患者を対象にしたBimzelxのBE HEARD試験の2年間のデータを発表した。
基線時点で1つ以上の排液トンネル（DT）を有する425人のHS患者のうち、55.7%（195/350）が治療を2年間受けた結果、DTがなくなった。41.1%が治療を2年間受けた結果、DTがなくなった。
DTは、よくある長期の炎症により皮膚の下にでき、膿を出す痛みが伴うトンネルで、頻繁には瘢痕を残す。
基線時点で1つまたは複数のDTを有する患者のうち、2年後に1～2個、3～5個、5個以上のDTを有する割合 はそれぞれ26.6%、11.1%、6.6%だった。
バイメキズマブ治療の2年後に、439人の患者のうち63.6%（279人）が皮膚の痛みの感じ方がないか軽度であると報告しました。一方、基線時には551人のうち10.0%（55人）が皮膚の痛みの感じ方がないか軽度でした。
株価動向：この記事執筆時点での金曜日の最終取引では、UCBJY株は前日比0.87%安の102.41ドルで取引を終えた。
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