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    ゴールドマン・サックスが帯状疱疹とB型肝炎の不確実性の中でワクチンメーカーのダイナバックスに慎重姿勢に転じ

    Benzinga InsightsBy Benzinga Insights2025年02月12日 アナリストレーティング 1 分読み
    ゴールドマン・サックスが帯状疱疹とB型肝炎の不確実性の中でワクチンメーカーのダイナバックスに慎重姿勢に転じ
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    ワクチンの最新動向と競争環境を反映し、Goldman Sachs(ダウングレード、3万ドル(約3,321円))がDynavax Technologies Corporation(NASDAQ:DVAX)のレーティングを引き下げた。

    Goldman SachsのPaul Choi氏は、DynavaxのレーティングをNeutral(中立)からSell(売り)に、12ドルから15ドルへとプライスターゲットを引き下げた。Choi氏は、帯状疱疹ワクチン市場での競争が激しくなっており、このためZ-1018プログラムの潜在的な価値が減少し、長期的な収益に不確実性が生じていると述べている。

    潜在的な利便性の向上は、GSK Plc (NYSE:GSK) のShingrixが同社のプリフィルドシリンジを使ったところにある。 FDAおよびEMAの両方によって審査が受理されている(FDAの判断は6月20日までに発表予定)。

    潜在的な利便性の向上は、GSK Plc(NYSE:GSK)のShingrixが同社のプリフィルドシリンジを使ったところにある。

    ダイナバックスは、50歳から69歳までの441人の健康な大人を対象に、GSKのShingrixとの安全性、耐性、および免疫原性を評価するフェーズ1/2試験を実施している。

    Choi氏はまた、2030年代の再ワクチン接種に対する需要が不確かであると指摘しており、これによりHeplisav-Bの最高売上を超える見通しが立たなくなるかもしれないとしている。FDAとACIPがアメリカでのワクチンの規制方針については未だ疑問が残っている。

    先月、Dynavaxは2024年のHEPLISAV-Bの税引前純製品収益が2億6800万ドル(前年比26%増)であると発表した。

    2024年第4四半期のHEPLISAV-Bの税引前純製品収益は7,100万ドルで、39%増となった。

    2024年5月、FDAはHEPLISAV-Bの4回投与法に関する申請について、ヘモディアリシス患者におけるその効果や安全性を十分に評価するデータが提供されなかったとする完全回答書を発行した。 

    ダイナバックスは、2月20日に2024年第4四半期の決算を発表する見通し。

    ベンジンガプロのデータによると、アナリストは税引き後4セント(売上7,292万ドル)の2024年第4四半期調整EPSを予測している。

    アナリストは、2024年の売上が2億7813万ドル、調整EPSが12セントであると予測している。

    株価動向 DVAX株は、この記事執筆時点の最新情報で12.66ドルで4.13%下落している。

    次の読み物:

    • Nano Cap Lipella Pharmaceuticals Stock Jumps On Positive Trial Data In Patients With Sore Mouth Membranes

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