火曜日、Coya Therapeutics Inc. (NASDAQ:COYA)は、COYAの治験用生物学的製剤併用薬であるCOYA 303（低用量IL-2およびGLP-1RA）が生体内リポ多糖（LPS）マウスモデルの全身性および神経炎症に及ぼす影響を評価するために設計された研究の結果を発表した。
最初の動物群でCOYA 303による治療を行った結果、LPS誘発性の炎症促進性骨髄細胞および関連サイトカインの有意な減少、抗炎症性免疫細胞サブセットの増加、未治療動物に比べて脳の神経炎症の軽減を含む、幅広い全身および中枢免疫調節活性を示した。
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この発見は、アルツハイマー病の進行に関与する炎症経路を調節するCOYA 303の可能性を示しており、病理の中心的な要因となっている持続炎症を伴う神経変性疾患におけるCOYA 303の継続的な開発を支持している。
低用量IL-2は、Tregで高発現しているIL-2受容体αに選択的に結合し、Tregの抗炎症機能を高める上で重要な役割を果たす。Tregの機能不全は、持続性炎症を特徴とする自己免疫疾患および神経変性疾患に関与している。
GLP-1受容体作動薬（GLP-1RA）も免疫応答を調節し、骨髄細胞とTregの両方がGLP-1受容体を高密度に発現している。
これまでのin vitro（試験管内）研究では、低用量IL-2とGLP-1RAを併用すると、相乗効果によりTregの数および機能が増加し、炎症促進活性が減少することが示されている。
コホート1の主なポイント：
COYA 303は、LPSモデルの炎症において有意な全身および中枢免疫調節効果を示した。
COYA 303は、Tregの数と抑制機能を有意に増強し、末梢の活性化骨髄細胞を減少させ、皮質および海馬の神経炎症を緩和した。
実験群2および3は進行中であり、特に炎症発症に対する治療開始時期の影響を評価するために、修正された治療プロトコルを評価するように設計されている。
アルン・スワミナサンCOYA最高経営責任者（CEO）は、「コホート1における肯定的なシグナルに勇気づけられた。代謝疾患以外の潜在的な治療法としてGLP-1受容体作動薬の認識が高まっていることを考えると、これらのデータは特にタイムリーである。アルツハイマー病におけるセマグルチドの読み出し結果に強い関心が集まっている…」と述べた。
価格の動き：月曜日の終値で、COYA株は5.68ドルだった。
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